14 ligų, kurios paverčia asmenį monstru

Šiame straipsnyje mes kalbėsime apie ligas, kurios gali pakeisti žmogaus atvaizdą nepažymėti, o ne tuo, kad geriau.

Medicinos srityje žmonija pasiekė nemažų rezultatų, ištyrusi daugybę įvairių ligų, kurios anksčiau atrodė nepagydomos. Tačiau vis dar yra daug "baltųjų dėmių", kurios lieka paslaptimi. Vis dažniau mūsų dienomis galite išgirsti apie naujas ligas, kurios mus išgąsdina ir sukelia jausmą užuojautą žmonėms, sergantiems su jais. Galų gale, žiūrėdamas į juos, jūs suprantate, kokį žiaurų likimą galima padaryti.

1. "Akmeninio žmogaus" sindromas

Ši įgimta paveldima patologija taip pat žinoma kaip Miuncheno liga. Tai kyla dėl vieno geno mutacijos ir, laimei, yra viena iš retų ligų pasaulyje. Liga vadinama "antrojo skeleto liga", nes dėl raumenų, raiščių ir audinių uždegimo procesų vyksta aktyvaus osifikacijos procesas. Iki šiol pasaulyje buvo užregistruota 800 šios ligos atvejų, o veiksmingas gydymas dar nebuvo nustatytas. Siekiant palengvinti pacientų likimą, vartojami tik skausmo malšintuvai. Reikėtų pažymėti, kad 2006 m. Mokslininkai galėjo sužinoti, kuris genetinis nuokrypis veda prie "antrojo skeleto" formavimo, o tai reiškia, kad yra vilties, kad šį negalavimą galima įveikti.

2. Prapliotis

Atrodo, kad ši liga, žinoma mums iš senųjų knygų, nuskendo į užmarštį. Bet net ir šiandien nutolusiose planetos kampelėse yra daugybė raupsuotų gyvenviečių. Ši siaubinga liga sukelia žmogų, kartais jo palieka jo veido, pirštų ir pirštų dalis. Ir viskas, nes lėtinė granulomatozė ar raupsai (medicininis raupsų pavadinimas) pirmiausia sunaikina odos audinius ir tada kremzlę. Tokio puvinio veido ir galūnių metu sujungiamos kitos bakterijos. Jie "valgo" savo pirštus.

3. Juodoji raupsai

Dėl vakcinos ši ligos praktiškai neįvyksta šiandien. Tačiau tik 1977 m. Opa "vaikščiojo" aplink Žemę, smogė žmonėms su sunkiu karščiavimu, skausmu galvoje ir vėmimu. Kai sveikatos būklė pagerėjo, atsirado blogiausias dalykas: kūnas buvo padengtas žvyneliais, o akys nustojo matytis. Amžinai.

4. Ehlerio-Danloso sindromas

Ši liga priklauso paveldimoms sisteminėms jungiamojo audinio ligoms. Tai gali būti mirtinas pavojus, tačiau lengvesne forma beveik nesukelia problemų. Tačiau, kai susitinkate su stipriai lenkiančiais sąnariais, tai sukelia, bent jau nustebimą. Be to, šie pacientai turi labai sklandų ir stipriai pažeistą odą, dėl ko susidaro daug randų. Sąnariai prastai pritvirtinti prie kaulų, todėl žmonės linkę į dažnus dislokacijas ir įtrūkimus. Sutinku, tai baisu, kad nuolat baiminasi gyventi kažką, kad išsikraustytų, ištemptų arba, dar blogiau, pertrauktumėte.

5. Rinofimas

Tai gerybinis nosies odos uždegimas, dažniausiai sparnai, kuris jį deformuoja ir sukelia žmogaus išvaizdą. Rinofumija lydi padidėjusi seilėtekio koncentracija, dėl kurios užkietėja poros ir sukelia nemalonų kvapą. Dažniau šios ligos žmonės dažnai patiria temperatūros pokyčius. Ant nosies atsiranda hipertrofinė spuogai, stipresni už sveiką odą. Odos oda gali likti normalus spalva arba turėti ryškiai violetinę-raudonai violetinę spalvą. Ši negalia sukelia ne tik fizinį, bet ir psichinį nepatogumą. Žmogui sunku bendrauti su žmonėmis ir apskritai būti visuomenėje.

6. Verriksiforminė epidermidisplazija

Laimei, tai labai retai pasitaikanti liga turi mokslinį pavadinimą - verrexiforminę epidermodisplaziją. Tiesą sakant, viskas atrodo kaip gyvas siaubo filmo iliustracija. Liga sukelia žmogaus kūnui standžių "medžių" ir besiplečiančių karpos formavimąsi. Geriausias "žmogaus medžio" istorijoje Dede Coswar mirė 2016 m. Sausio mėn. Be to, buvo užregistruoti dar du šios ligos atvejai. Ne taip seniai trys tos pačios šeimos nariai iš Bangladešo turėjo šios baisios ligos požymių.

7. Nekrotizuojantis fascitas

Ši liga gali būti saugiai priskiriama pačia siaubingiausia. Nedelsiant reikia pastebėti, kad tai yra labai retas atvejis, nors ligos klinikinis vaizdas yra žinomas nuo 1871 m. Pasak kai kurių šaltinių, mirtingumas nuo necrotizing fascitas yra 75%. Dėl šios spartos vystymosi ši liga vadinama "mėsa". Infekcija, kuri pateko į kūną, sunaikina audinius, ir šį procesą galima sustabdyti tik nukentėjusio ploto amputacija.

8. Progeria

Tai viena iš retų genetinių ligų. Jis gali pasireikšti vaikystėje ar suaugus, bet abiem atvejais yra susijęs su genų mutacija. Progeria yra ankstyvojo senėjimo liga, kai 13 metų vaikas atrodo kaip 80 metų vyras. Visame pasaulyje medicinos šviestuvai teigia, kad nuo ligos aptikimo momento žmonės vidutiniškai gyvena tik 13 metų. Pasaulyje yra ne daugiau kaip 80 progeriavimo atvejų, o šiuo metu mokslininkai teigia, kad ši liga gali būti išgydoma. Tai tik tiek, kiek sergančių progeria sugebės gyventi iki laimingos akimirkos, kol tai bus žinoma.

9. "vilkolakio sindromas"

Ši liga turi visiškai mokslinį pavadinimą - hipertrichozę, o tai reiškia, kad tam tikrose vietose organizmas perauga plaukams. Plaukai auga visur, net ant veido. Ir augimo intensyvumas ir plaukų ilgis skirtingose ​​kūno dalyse gali būti skirtingos. Sindromas įgavo šlovę XIX amžiuje, nes pasirodymai menininko Julia Pastranos cirke parodė savo barzdą ant veido ir kūno plaukų.

10. Dramblys ligos

Dramblys liga dažnai vadinama "elephantiasis". Mokslinis šios ligos pavadinimas yra limario filaria. Jis pasižymi padidėjusiu žmogaus kūno dalimis. Paprastai tai kojos, rankos, krūtinė ir genitalijos. Liga paplitusi kirminų parazitų lervomis, o vežėjai yra uodai. Reikėtų pažymėti, kad ši liga, sutrikdanti žmogų, yra labai dažnas reiškinys. Pasaulyje yra daugiau nei 120 milijonų žmonių, turinčių simptomų, susijusių su elephantize. 2007 m. Mokslininkai paskelbė apie parazito genomo dekodavimą, kuris gali padėti sėkmingiau kovoti su šia liga.

11. "Mėlynos odos" sindromas

Mokslinį šios labai retos ir neįprastos ligos vardą sunku netgi ištarti: acanthokeratoderma. Žmonės, turintys šią diagnozę, turi mėlyną ar slyvų žiedą. Ši liga laikoma paveldima ir labai retai. Praėjusį šimtmetį JAV Kentukio valstijoje gyveno visa "mėlynųjų žmonių" šeima. Jie buvo vadinami Blue Fugates. Reikėtų pažymėti, kad be šio skiriamojo požymio nieko daugiau nenurodo jokių kitų fizinių ar psichinių pakitimų. Dauguma šios šeimos gyveno daugiau nei 80 metų. Kitas unikalus atvejis įvyko su Valeriu Вершининым iš Kazanės. Po odos paraudimo, jo lašai su sidabru, jo oda įgijo intensyviai mėlyną atspalvį. Tačiau šis reiškinys netgi pasireiškė jo pranašumu. Dar 30 metų jis niekada nesibaimino. Jis netgi vadinamas "sidabriniu žmogumi".

12. Porfirija

Mokslininkai mano, kad būtent ši liga sukėlė legendų ir mitų apie vampyrus. Porfirija dėl neįprastų ir nemalonių simptomų paprastai vadinama "vampyro sindromu". Šių pacientų oda burbuliuoja ir "virsta" sąlytyje su saulės spinduliais. Be to, jų dantenos "išdžiūvo", atskleidžiantys dantis, kurie atrodo kaip kibesys. Aktuarinės displazijos (medicininio pavadinimo) priežastys iki šiol nebuvo pakankamai ištirtos. Daugelis mokslininkų linkę į tai, kad daugeliu atvejų tai atsitinka, kai vaikas yra suvokiamas per incestą.

13. Blaschko linijos

Liga pasižymi neįprastomis juostomis visame kūne. Jis pirmą kartą buvo atrastas 1901 metais. Manoma, kad tai yra genetinė liga ir perduodama paveldima. Be to, kad matomi asimetriniai juostos išilgai kūno, nebuvo pastebėti simptomai. Tačiau šios negraži juostos iš esmės sugadina jų savininkų gyvenimą.

14. "Kraujo ašys"

Klinikai JAV Tenesio valstijoje patyrė tikrą šoką, kai 15 metų paauglė Calvin Inman kreipėsi į "kraujo ašarų" problemą. Netrukus buvo nustatyta, kad šio siaubingo reiškinio priežastis buvo hemolakija, liga, susijusi su hormoninio fono pokyčiais. Italijos gydytojas Antonio Brassavola pirmą kartą šios ligos simptomus apibūdino XVI a. Liga sukelia paniką, bet nekelia pavojaus gyvybei. Paprastai hemolacija išnyksta savaime po fizinio brendimo.