Trombofilija yra kraujotakos sistemos būklės sutrikimas ir kyla dėl patologinių kraujo sudėties ir savybių pokyčių. Ši liga dažniausiai sukelia venų kraujagyslių tromboemboliją, skirtingos lokalizacijos trombozę. Dauguma žmonių yra linkę į ligas po operacijos, nėštumo metu dėl fizinės viršsvorojimo ar traumos. Jei įtariamas toksybilija, kraujo tyrimas turi būti atliekamas iš venų ir, kaip įprasta, tuščiam skrandžiui.
Kas sukelia trombofiliją?
Ši liga gali turėti įgytą charakterį, kuris atsispindi kraujo krešėjimo sistemos sutrikimų ar ląstelių patologijoje. Taip pat trombofilijos priežastis gali būti piktybiniai navikai.
Tačiau genetinės trombofilijos analizė iki 50% atvejų duoda teigiamų rezultatų. Tai rodo, kad daugumoje pacientų yra tariamas paveldimas trombozės vystymasis. Tokią patologiją gali sukelti genetiniai sutrikimai ir mutacijos kraujo krešėjimo ir antikoaguliacijos sistemoje.
Kokia yra trombofilijos analizė?
Iki šiol labiausiai informatyvus yra trombofilijos kraujo tyrimas. Su šia liga kraujo tyrimas rodo, kad padidėja trombocitų ir raudonųjų kraujo kūnelių skaičius. Eritrocitų kiekis padidėja atsižvelgiant į kraujo tūrį.
Kraujo lygis yra nustatomas pagal medžiagos kiekį, kuris prisideda prie trombų, vadinamų D-dimerio, sunaikinimo. Su trombofilija jo kiekis padidėja.
Kraujo krešėjimo aktyvumo įvertinimas atliekamas dėl analizės, nustatančios APTT (aktyvintą dalinį tromboplastino laiką). Šiai ligai būdingas APTT sumažėjimas.
Specialus preparatas genetinei trombofilijai analizuoti nereikalingas, kraujo mėginiai imami įprastu režimu su paciento įprastu gyvenimo būdu.